Perpindahan elektron dalam molekul organik dapat terjadi karena adanya reagen penyerang yang sesuai. Perpindahan elektron semacam ini menyebabkan polarisasi ikatan. Beberapa efek yang menampilkan perpindahan elektron adalah efek elektromerik dan hiperkonjugasi, penjelasan singkatnya diberikan di bawah ini:
Efek Elektromerik
Efek elektromerik adalah efek sementara, terutama dialami dengan adanya reagen penyerang di sekitar senyawa organik yang memiliki ikatan rangkap (ikatan rangkap dua atau rangkap tiga). Dalam efek ini, transfer lengkap dari pasangan elektron yang digunakan bersama ke salah satu atom yang digabungkan oleh banyak ikatan atas permintaan reagen penyerang terjadi. Efeknya berhenti segera setelah reagen penyerang dikeluarkan dari domain reaksi. Efek elektromerik terutama dikategorikan menjadi dua kategori.
1. Efek elektromerik positif
Efek elektromerik positif didefinisikan sebagai transfer elektron pi dari ikatan rangkap ke atom tempat reagen terikat.
2. Efek elektromerik positif
Efek elektromerik negatif didefinisikan sebagai transfer elektron dari ikatan rangkap ke atom yang reagennya tidak terikat.
Efek hiperkonjugasi adalah efek permanen di mana terjadi lokalisasi elektron σ ikatan C-H dari gugus alkil yang terikat langsung ke atom dari sistem tak jenuh atau ke atom dengan orbital p kosong (karbokation).
Dari gambar di atas, dapat diamati bahwa salah satu H dari ikatan CH pada gugus metil dapat sejajar pada bidang orbital p yang kosong dari karbokation. elektron yang membentuk ikatan CH pada gugus metil kemudian dapat didelokalisasi ke dalam orbital p karbokation yang kosong
Kami juga mengamati bahwa hiperkonjugasi menstabilkan karbokation karena membantu dalam penyebaran muatan positif. Dengan demikian, kita dapat mengatakan bahwa semakin besar jumlah gugus alkil yang terikat pada atom karbon bermuatan positif, semakin besar interaksi hiperkonjugasi dan stabilisasi karbokation yang terbentuk. Stabilitas relatif atas dasar hiperkonjugasi diberikan sebagai berikut :
